咪唑啉合成型
表面活性剂主要由脂肪酸或其酯与多元胺经过脱水缩合、闭环和引入新基团制备的。其合成步骤主要分为两部分。第i一部分，脂肪酸或其酯与多元胺脱去一分子水生成烷i基---，然后进一步在高温作用下再脱去一分子水形成环形咪唑啉，也叫咪唑啉中间体。
金属加工方面的应用
两i性咪唑啉衍生物在酸性溶液中是一种有效的金属腐蚀抑制i剂，精油乳化剂，磺酸型咪唑啉表面活性剂对---、---、氢i氟酸等强酸性溶液的腐蚀具有有效的抑制作用。用作润湿剂的羧基或磺酸基咪唑啉衍生物在强酸存在下是稳定的，可用在无氟的铝抛光剂配方中。在电镀锡时，电镀液中使用两i性咪唑啉衍生物可使电镀快速而经济，在较宽的电流密度范围内得到理想的镀层。
乳化剂常见误区
从分子结构和作用对象认识，没有这2种特性的物质，即使可以制备乳化液，也不是乳化剂。该类物质有一定的乳化稳定性，例如羧甲i基纤维素钠（简称cmc 或cmc-na，乳化剂，为天然纤维的---被羧甲i---化制成），它是天然高分子化合物，由多个2个---分子组成的纤维二糖构成，石蜡乳化剂，具有食品增稠剂的分散作用，但是，羟甲i基纤维素没有亲水和亲油疏水的基团，并不是一种两亲性物质，因此羟甲i基纤维素不是乳化剂。
三---i胺物理性质
熔点：21℃沸点：335.4℃密度：1.124g/cm3折射率：1.485（20℃）闪点：179℃（cc）临界温度：514.3℃临界压力：2.45mpa外观：无色至淡黄色粘性液体，室温下为无色透明粘稠液体溶解性：溶于水，甲i醇、丙i酮、氯i仿等，食品乳化剂，微溶于乙i醚和---，在非极性溶剂中几乎不溶 [1] 化学性质三---i胺的碱性比氨弱（pka=7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘i酸氧化分解成氨和甲醛。与---作用生成吗i啉代---。三---i胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
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